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先天性胆道闭锁
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566 个关于先天性胆道闭锁的问题 我要提问
  • 新生儿先天性胆道闭锁的原因 (女)

    全守东

    全守东 主任医师

    擅长:小儿肺炎,小儿腹泻,小儿癫痫,小儿营养不良

    朝阳市第二医院

    新生儿先天性胆道闭锁可能是由胆管发育异常、遗传因素、母体激素影响等引起的。1.胆管发育异常先天性胆道闭锁可能由于胎儿时期胆管的正常发育过程受到干扰,导致胆汁无法正常流入肠道,从而引起黄疸等症状。对于这种情况,手术治疗是主要手段。例如,肝移植术可以为新生儿提供新的肝脏和胆道系统,帮助其恢复正常的胆汁排泄功能。2.遗传因... [详细]

  • 新生儿先天性胆道闭锁的概率大吗

    唐书生

    唐书生 主任医师

    擅长:呼吸相关疾病等

    广州市妇女儿童医疗中心

    先天性胆道闭锁概率低。由于该疾病是一种罕见的先天性发育异常,通常在新生儿时期出现黄疸等症状时被发现。因此,如果新生儿没有出现黄疸等异常症状,且定期进行新生儿筛查,通常可以及时发现并治疗,从而降低该疾病的发生概率。

  • 先天性胆道闭锁治好的机率有多少 (女)

    黄坤美

    黄坤美 副主任医师

    擅长:小儿湿疹,小儿内分泌疾病如儿童糖尿病、甲亢、甲减等疾病、性早熟的诊治。

    河源市人民医院

    婴儿胆道闭锁成功率可达50%左右,目前最主要的手术方式是肝移植术。对于胆道闭锁的儿童,建议在三个月内进行手术治疗。成功率是多种因素共同作用的结果,应该是发现和手术越早,存活率越高。然而,一些接受过葛西手术的婴儿病情会进一步恶化,最终可能需要肝移植,肝移植在治疗胆道闭锁方面非常有效。

  • 先天性胆道闭锁应该注意点什么? (女)

    董玉玲

    董玉玲 乡村医师

    擅长:高血压、冠心病、儿科疾病的治疗。

    其他

    这种情况建议及时到正规医院外科就诊检查,根据病情采取手术治疗,平时注意饮食,不要吃油腻食物和辛辣食物,不要吃难消化的食物。

  • 怎样判断婴儿先天性胆道闭锁 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    小于1周岁的孩子后天性后天性胆道闭锁通常来讲有以下几种病症:首先,在宝宝刚出生以后,会有黄疸出现,出现为全身上下的巩膜和皮肤呈现黄染的形态。

  • 先天性胆道闭锁多久能发现出来 (女)

    王林中

    王林中 主任医师

    擅长:在儿科常见病,多发病的诊断和治疗,如小儿贫血,重症肺炎,肾病综合征,慢性腹泻,出疹性疾病、性早熟等等,以及危重症的抢救等方面,积累了较为丰富的经验。

    鄂州市中心医院

    先天性胆道闭锁一般在出生后2~3周能够被发现出来。先天性胆道闭锁是一种罕见的胆管疾病,主要表现为肝内外胆管出现堵塞的情况,可能与遗传、免疫等因素有关。患儿可能会出现黄疸、粪便异常等症状,还可能会伴随肝脾肿大的情况。先天性胆道闭锁的患儿,通常在出生后2~3周能够被发现出来,此时可能会出现白陶土色大便、黄褐色尿液等症状,... [详细]

  • 先天性胆道闭锁是什么原因引起的 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端纤维化、巨球蛋白血症或胆汁黏稠综合征等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于胚胎期肝脏和胆道系统发育过程中出现障碍,导致部分或全部肝内胆管未能正常发育和连接。可通过超声波成像进行诊断,必要时可考虑手术治... [详细]

  • 先天性胆道闭锁孕期B超表现 (女)

    柯怀

    柯怀 副主任医师

    擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

    阳新县人民医院

    先天性胆道闭锁在孕期B超上的表现可能包括胆囊缺如或萎缩、肝脏增大、胆汁淤积等,通常会伴随胆红素升高和大便颜色正常。如果怀疑宝宝有先天性胆道闭锁,应尽快咨询专业医生进行进一步的诊断和治疗。1.胆囊缺如或萎缩先天性胆道闭锁时,由于肝内外胆管呈纤维化闭锁状态,导致胆汁无法进入肠道。此时机体为避免储存无用胆汁,会逐渐缩小甚至... [详细]

  • 先天性胆道闭锁葛西手术能治愈吗 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁葛西手术通常是指葛西氏手术,该手术一般不可以达到治愈效果。葛西氏手术主要用于缓解先天性胆道闭锁引起的胆汁淤积性肝硬化,但并不能彻底治愈该疾病。因为先天性胆道闭锁属于一种遗传代谢性疾病,主要是由胆管上皮细胞出现增生、机化及再生障碍等现象所致,而上述因素通过手术方式并不能得到根治。除了葛西氏手术外,可能还需... [详细]

  • 先天性胆道闭锁的症状怎么查 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁的症状可以通过皮肤黄疸、持续性陶土样大便、胆汁性呕吐、肝脾肿大、瘙痒症等表现来查证,建议就医进行进一步的诊断和治疗。1.皮肤黄疸皮肤黄疸通常由胆红素代谢异常导致,由于未结合胆红素不能正常排出体外,在体内积累后会渗透到组织间隙中,使巩膜和皮肤变黄。皮肤黄疸主要表现在巩膜和皮肤上,但也可能影响其他黏膜组织。... [详细]

  • 先天性胆道闭锁大排畸能查出来吗 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁在大排畸时可能无法被诊断出来,但可初步筛查出胎儿存在某些结构异常。先天性胆道闭锁在大排畸期间可能未出现明显的临床症状,因此难以诊断;但在超声检查中可能会显示胎儿胆囊缺如、肝内外胆管扩张等异常表现,从而提示可能存在胆道闭锁的情况。如果孕妇有既往史或家族史胆道闭锁,则需要考虑是否会对胎儿造成影响。另外,若母... [详细]

  • 先天性胆道闭锁多久出现症状 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁通常在新生儿出生后1-2周内出现黄疸、瘙痒、白陶土色尿液、灰白色大便、生长迟缓等症状,如果家长发现孩子出现这些症状,应立即就医。1.黄疸先天性胆道闭锁导致胆汁无法通过胆管进入小肠,引起胆红素水平升高,此时血清胆红素会反流到血液中形成黄疸。黄疸通常首先表现为皮肤和眼白部分发黄,随后可能扩散至全身。2.瘙痒... [详细]

  • 先天性胆道闭锁孕检能查出来吗 (女)

    柯怀

    柯怀 副主任医师

    擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

    阳新县人民医院

    先天性胆道闭锁在孕期通常难以通过常规孕检发现,需要特殊检查手段。先天性胆道闭锁的病因复杂,在孕期的常规孕检中并不包含针对此类疾病的特定检测项目,因此可能难以及时识别。对于先天性胆道闭锁,除了孕期的常规筛查外,还可以考虑使用超声波成像或无创DNA产前筛查等方法进行诊断。此外,如果家族中有患者病史,则应提高警惕,并建议孕... [详细]

  • 先天性胆道闭锁能在孕期查出吗? (女)

    顾倩

    顾倩 副主任医师

    擅长:儿科疾病。

    池州市人民医院

    先天性胆道闭锁在怀孕的期间一般是很少能查出来的,一般都是需要出生之后,而且手术是唯一的治疗方法,这段时间一定要及时的发现,及时到医院进行检查,平时一定要做一下B超检查,而且B超检查的时候一定要憋尿,有一个良好的心态,情绪不要有太大波动。

  • 先天性胆道闭锁肝移植后能活多久? (女)

    郝鹏锴

    郝鹏锴 主任医师

    擅长:自闭症(孤独症)、多动症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、遗传代谢病、串联质谱和基因解读。

    吉林省妇幼保健院

    目前,肝移植术后存活率90%,5年生存率为70-85%,这意味着大多数患者可以长期保持健康。肝移植后存活时间最长已超过30年。生活了十多年,二十年,生活质量好,大多数可以从事正常的社交生活和家庭生活。随着肝移植技术的不断完善,手术前后患者管理的改善,以及新型更有效的抗排斥药物和抗肝炎药物的出现,肝移植术后患者的生存将... [详细]

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