发病时间：不清楚
小儿先天性胆道闭锁的症状
补充说明：小儿先天性胆道闭锁的症状
a******W 2022-03-28 17:45
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿先天性胆道闭锁的典型症状包括黄疸、瘙痒、陶土样大便、尿色加深以及生长迟缓，这些症状可能伴随新生儿出生或在出生后几周内出现，如果出现这些症状，应尽快就医。
1.黄疸
小儿先天性胆道闭锁时，由于肝内外胆管出现纤维化和狭窄，导致胆汁无法正常流入肠道而逆流进入血液中。此时血清胆红素水平升高，超过肝脏处理能力后就会出现黄疸。当胆红素在体内积累到一定程度时，会引起皮肤和眼白部分发黄的现象。
2.瘙痒
胆汁酸是胆盐的一种，在胆道闭锁的情况下，胆汁酸会逆流入血，刺激神经末梢产生瘙痒感。瘙痒通常出现在新生儿出生后几周内，可能伴有不同程度的皮肤划痕。
3.陶土样大便
胆道闭锁影响胆汁流动，使胆汁不能到达小肠，减少脂肪消化和吸收，进而影响粪便颜色。典型表现为白色或灰白色的大便，呈稀糊状或膏状，质地较硬，有时带有恶臭。
4.尿色加深
胆红素经肝脏代谢后随尿液排出体外，此时会导致尿液颜色变深。尿液颜色可呈现橙黄色至浓茶色，且尿量减少。
5.生长迟缓
胆道闭锁会影响营养物质的吸收和利用，从而影响患儿的生长发育。生长迟缓表现为身高体重低于同龄儿童平均水平，可能伴随头围增大。
针对上述症状，建议进行超声波检查、磁共振成像以评估胆道情况，必要时可行肝活检。治疗措施包括葛西手术等，同时需密切监测病情变化，确保充足的休息，避免剧烈运动，保持良好的饮食习惯，确保摄入足够的蛋白质和维生素。
2024-02-02 19:11
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
