是相对于复杂的先天性心脏病，动脉导管未闭是较好的治疗方法。如果儿童没有缺氧发作，建议3-6个月时复查彩色多普勒超声。如果在此期间出现进食困难和缺氧发作，建议先进行阶段性手术，以改善缺氧，促进全身肺分流术后的肺动脉发育。

胎儿法洛四联症原因是肺动脉过于狭窄或者是右心室肥厚引起的，这是一种先天性的疾病，是比较严重的，如果病情恶化的话，很可能会造成心脏功能的退化。孕妇在怀孕期间，要定期的去医院做检查，在饮食方面，少吃辛辣生冷的食物，多补充一些维生素，保证营养的均衡。

法洛四联症是最常见的在青紫型先天性心脏病，其解剖变化很大，可以很严重，表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管，也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄

根据以上描述给报告显示法乐氏四联症，卵圆孔未闭，卵圆孔一般在生后的一年内闭合的。成人中约有20%到25%的卵圆孔不完全闭合，留下很小的裂隙，叫卵圆孔未闭。动脉导管未闭和三尖瓣轻度反流，孩子如果没有特殊症状就暂时观察。建议，可到正规医院的先心病内科（心儿科）进一步咨询指导法洛氏四联症的注意事项及治疗医嘱。多数法乐视四联... [详细]

法洛四联症处于膝胸卧位时，患儿采取下蹲能使回流到右心的静脉血减少。另一方面，减轻了心脏的负担。从而室间隔流入左心室的静脉血的量也减少，这增加了从左心室流向主动脉以供应全身需要量，让更多的血液通过肺循环充氧，回到心脏，减少身体的缺氧，症状可以暂时缓解。

法洛四联症孩子一般不能要。通常法洛四联症可能是儿童中严重的先天性心脏病，包括肺动脉狭窄、主动脉跨隔以及右心室肥厚等。法洛四联症主要涉及心血管和呼吸系统，大部分患者死于呼吸衰竭、循环衰竭以及心律失常。如果不进行治疗，百分之九十的儿童可能将无法活到成年。手术治疗是主要的治疗方法，风险高以及并发症多，预后不甚乐观。因此建议... [详细]

心脏法洛四联症很严重。法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。它的基本病理是室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑跨和右室肥厚。13.5%的法洛四联症患者在一岁内死亡，一半的患者在三岁内死亡，75%的患者在10岁内死亡，由此可见其严重后果。法洛四联症的症状主要由慢性缺氧和红细胞增多症引起，导致继发性心肌肥厚和心力衰竭及死亡。

法洛四联症是指肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚的联合心脏畸形。常见的临床症状有发绀、呼吸困难和缺氧性发作、蹲踞等。患者常常会生长发育迟缓，常有杵状指、趾，大多数是在发绀出现数月或者是数年之后发生。患者可以做四联症矫正手术。

四联症最常见的临床症状是紫绀和缺氧。临床症状的时间和严重程度取决于右心室流出道阻塞的程度和肺循环血流量。由于出生后短时间内动脉导管未闭合，肺循环血流可能来自动脉导管未闭，临床上不常见紫绀。当体温升高时，更可能发生这种情况。喷射性收缩的时候杂音常在癫痫病因复杂，发作时减弱或消失。

法洛四联症是一种比较严重的先天性心脏病对于这种疾病是需要进行手术治疗的，而且手术后还需要在监护室，等到生命体征稳定后才可转普通病房，具体的住院时间需要根据患者的病情来确定。建议做好孩子的护理工作，避免出现术后感染的情况。

宝宝如果被检查出来得了先天性心脏病，而且是法洛四联症的情况下，一定要及时去到医院做手术进行治疗，因为法洛四联症属于比较严重的先天性心脏病的一种，这个病虽然比较严重，但是只要及时手术治疗的话，是可以被治愈的，最好尽早手术，因为手术时间越早对宝宝越好。

你好，法洛四联症是指肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚等联合心脏畸形。手术术后恢复主要决定于肺动脉狭窄程度及侧支循环情况。注意保证小孩睡眠、休息；安排适当活动量，减少心脏负担；避免引起小孩情绪激动和大哭大闹；遵医嘱用药，定时复查。

法洛四联症对儿童有害。全身性缺氧，特别是脑缺氧，会影响儿童的生长发育和智力发育。儿童易患肺炎和心力衰竭。由于长期缺氧，患病儿童的生长发育普遍较慢，智力发育略落后于正常儿童。如果法洛四联症的诊断得到证实，它应该是一种复杂的先天性心脏病。这种情况迟早需要手术。建议儿科心脏手术应在当地医院进行，以便医生进行评估，确定手术时... [详细]

你好，根据你的描述，像你说的这种情况。法洛氏四联症是一种先天性的心脏血管畸形。是因肚子的胎儿期心脏血管发育不佳所造成的，这种疾病与遗传因素无关。可以通过手术的方式进行根治，手术治疗后，如果排除并发症，病者可以得到治愈，不影响病者今后的学习，生活，成家立室，生子。祝你身体健康，生活愉快

法洛四联症是一种先天性心脏畸形，通常包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症是由于胎儿时期发育异常导致的一种多发于男性的心脏结构缺陷。其主要表现为肺动脉瓣膜狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨以及右心室肥大。患者可能出现呼吸困难、紫绀、活动耐力下降等症状，严重时可出现晕厥、猝死等并发症。针对法洛四联症的... [详细]