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您提出的问题。可能是先天性心脏发育畸形的疾病。可能包括肺动脉狭窄,心室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥大。建议到正规三甲以上医院儿外科检查一下,可以做心电图检查,心脏彩超检查等。明确诊断,对症手术治疗。可以做姑息手术治疗,如果情况允许可以矫正手术治疗。生活中注意护理。尽量避免孩子哭闹,减少不必要的自己。尽量避免上呼吸道... [详细]
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法洛四联症(TOF)是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况,重症者有25%~35%在1岁内死亡,50%病人死于3岁内,70%~75%死于10岁内,90%病人会夭折。主要是... [详细]
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你好,肺循环血量增多不是法洛四联症病理生理改变,患者需要及时进行治疗才可以,现在建议患者先把病情控制起来,然后进一步去医院做详细的检查,听从医生的建议再做相应的治疗,要在平时生活上多注意,不可同之前生活一样,多注意自己的身体情况。
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根据你的描述,这种疾病在先天性心脏病中更为严重。应尽快进行手术。从几个月到学龄前是最好的手术时间。不同年龄组。有不同的手术方法。注意休息,保证充足的睡眠,保持良好的心情。当病情严重时。应立即进行手术。不严重时,不得使用药物。但为了预防感冒。别累了。
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如果是比较小的孩子可能会有呼吸困难的情况的,同时这种是先天性的心脏畸形的情况的,而且这种大多数都是在小时候发生的,如果是六个月的小孩子是有发热的情况的,也会开始出现呼吸困难的情况。
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宝宝如果被检查出来得了先天性心脏病,而且是法洛四联症的情况下,一定要及时去到医院做手术进行治疗,因为法洛四联症属于比较严重的先天性心脏病的一种,这个病虽然比较严重,但是只要及时手术治疗的话,是可以被治愈的,最好尽早手术,因为手术时间越早对宝宝越好。
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法洛四联症状术后能活多久需要看个人的身体情况,不能一概下结论的。法洛四联症(法洛四联症)是一种常见的先天性心脏病。这种疾病的具体原因和机制尚不清楚。
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法洛四联症发病率约占所有先天性心脏病的10%,占发绀型先心病的50%;四联症顾名思义心脏有四种畸型,即:室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚;其解剖变化很大,可以严重得很,表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管,也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄,因此其手术疗效有较大差异。法洛四联症是最常见... [详细]
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怀孕检查有法洛四联症的现象是需要去当地大型的医院做一个比较详细的检查的,出现这种状况,具体是要看胎儿的畸形程度,根据孩子的情况,必要的时候是需要选择终止妊娠的,具体是要根据孩子的检查结果,家长一定要积极的配合医生的检查,避免会对孕妇自身和胎儿有其他不良的现象发生。
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法洛四联症症有嘴唇发青,其中大部分发生在出生后3至6个月,少数发生在儿童期或成年期,紫绀在运动和哭泣时加重,在平静时减轻,呼吸困难和缺氧发作通常在出生后六个月开始出现,由于组织缺氧,活动耐力差,运动时呼吸急促,严重者可出现缺氧发作、意识丧失或抽搐,这是法洛四联症儿童特有的临床体位。
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法洛四联症是一种复杂的常见的先天性发绀型心脏病,没有绝对的轻重之分。法洛四联症是比较严重的性心脏病,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨,右心室肥厚为主要临床特征,其中以肺动脉狭窄为主要畸形。只要符合法洛四联症的诊断的患者,均需要采取手术治疗的,药物治疗基本上没有效果的。平时要注意生活规律,防止激烈活动,多食新鲜菌... [详细]
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你好,很高兴为你服务,根据你的描述。法洛四联症(TOF)是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况。如果你已经确诊了孩子出现这种疾病的话,那第一时间进行手术治疗。建议你一定要... [详细]
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你好,法洛四联症是一种先天性心脏和血管异常。这种疾病只能通过手术治疗,不能自愈。孩子脸色发青,呼吸困难,哭闹,情况更严重。小脚的孩子可以等手术。随着医学的发展,根治性手术的可能性很大。平时要多注意孩子的精神状态。不要经常哭闹。
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你好,法洛氏四联症又称为发绀四联症,是联合的先天性心脏血管畸形,包括以下四种:主动脉右位、右心室肥厚、肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损。发病率约占先天性心脏病的11%~13%。青紫、喜蹲踞、杵状指、阵发性缺氧、发育迟缓等都为法洛氏四联症患者的常见表现。1、青紫:是法洛氏四联症患者常见的症状,青紫出现的时间和程度一般是与肺动脉... [详细]
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对于法洛四联症,这是比较严重的先天性心脏病,需要尽早进行手术治疗。至于手术之后能够存活多久,是要根据手术的恢复情况以及手术之前对心脏功能的影响,如果对心脏功能没有多大影响,同时术后恢复良好的话,生存期可以和正常人没有差别。
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