这个只有手术治疗的。

先天性巨结肠扩肛治疗一般是有一定效果的，应定期进行复查。先天性巨结肠又称无神经节细胞症，由于发病的肠管（以直肠、乙状结肠多见）没有神经节细胞，因而处于痉挛狭窄状态，丧失正常的蠕动和排便功能，粪便、肠气蓄积于近口端结肠，致使近端结肠继发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠是新生儿消化道发育畸形中比较常见的一种... [详细]

这种情况建议再次手术治疗。

你好，手术费用还得根据手术方案而定的，这很难有一个大概的判断的，另外费用的并不只是手术的问题，术后的用药，治疗，护理以及一些检查等，这笔费用还是比较大的。

先天性巨结肠临床现象有出生后胎粪排出，延迟顽固性便秘腹胀并且有恶心和呕吐，早期肠梗阻的表现后期会出现营养不良。首先需要行腹部平片和钡灌肠检查来明确疾病诊断，因为先天性巨结肠，是由于远端肠管神经节细胞缺如或功能异常使肠管处于痉挛狭窄状态。

先天性巨结肠是可以治好的。如果患者出现先天性巨结肠的情况，需要及时到正规医院，通过手术将病变的肠段进行切除治疗。同时术后还要进行科学、规范的康复治疗，否则容易导致病情反复发作。由于先天性巨结肠属于一种肠道的先天性畸形，药物治疗只是一种辅助手段，主要还是需要通过手术进行治疗。

你好，先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症，是以部分性或完全性结肠梗阻，合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种婴儿常见的消化道畸形

你好！根据目前症状表现来看，可能与先天性巨结肠有关，又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便，可于2～3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状，呕吐腹胀不排便。痉挛段不太长者，经直肠指检... [详细]

你好；这种情况建议做一下造影检查。

先天性巨结肠可能因遗传因素、神经节细胞减少或缺如、巨球蛋白血症或小肠结肠炎引起，治疗需针对具体病因，建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。1.遗传因素先天性巨结肠可能由家族遗传引起，涉及多个基因突变，导致肠道神经发育异常。针对遗传性巨结肠，可考虑进行基因检测以确定致病基因，指导家系管理和生育决策。2.神经节细胞减少或... [详细]

你好，先天性巨结肠病是小儿外科最常见的消化道畸形之一，一般的特征是便秘，但是小孩子说不出什么。另外这个病的家族性比较强，您可以询问一下，家族病史。这种病的治疗方法一般都是保守治疗或者手术治疗，建议您到医院进行手术治疗，因为保守治疗治标不治本，最终还是要动手术的.

先天性巨结肠是一种多见的肠道发育畸形,发病率与先天性肛管直肠畸形相近,性别差异较大,男：女为4：1.主要表现为：有典型的出生后排便延迟,可发展为顽固性便秘和逐渐加重的腹胀,诊断并不困难,但新生儿期因病变近端代偿性扩张和肥厚不明显,不易确诊,以后腹胀,肠型和剧烈肠鸣音等低位肠梗阻症状出现,尤其是直肠指检有空虚感,退出时... [详细]

1.新生儿,婴儿一般情况差,症状严重,合并小肠结肠炎或严重先天性畸形,宜暂行肠造瘘.待一般情况改善,约6~12个月后再行根治手术.2.患儿一般情况良好,若诊断明确,医院设备完善,麻醉及外科医师技术熟练,为减轻家长负担亦可一期根治术.

先天性巨结肠不能自愈，需积极治疗以缓解症状及预防并发症。先天性巨结肠是由胚胎期间肠神经发育异常引起的疾病，与遗传因素有关，通常不会自行恢复。新生儿巨结肠可能伴随营养不良、生长迟缓等现象，但经过及时手术治疗后，这些症状可能会得到改善。在诊断为先天性巨结肠时，应尽早行根治手术，以免影响患儿的生长发育和生活质量。

先天性巨结肠通常无法完全治愈，但可以通过手术治疗、营养支持治疗等方法来缓解症状。该疾病是一种先天性的肠道神经节细胞缺如或减少导致的肠道运动功能障碍性疾病，以近端结肠明显扩张和排胎便延迟为特征。先天性巨结肠主要通过药物治疗和手术治疗的方式进行改善。患者可以在医生指导下使用开塞露、乳果糖口服溶液等药物促进排便，若病情严重... [详细]