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先天性巨结肠检查?

发病时间:不清楚

先天性巨结肠检查?

补充说明:先天性巨结肠检查?

2019-07-17 21:23

先天性巨结肠 结肠 肠道 痉挛 胎儿 粪便 肠梗阻 呕吐 腹胀

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精选回答(1)

白玉焕 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:消化内科常见疾病及疑难杂症的诊断及治疗,内镜相关疾病的诊断及治疗。消化性溃疡,炎症性肠病,炎症性肠病,急慢性胰腺炎,肝炎硬化等疾病

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先天性巨结肠症也被称为先天性巨结肠症。结肠内神经节细胞缺乏,导致肠道持续痉挛,近端结肠粪瘀,近端结肠肥大扩张,是儿童常见的先天性肠道疾病之一。出生后48小时以上,不能排出胎儿粪便或少量胎儿粪便。部分或甚至完全肠梗阻症状可在2-3天内出现,呕吐、腹胀和排便不方便。病理活检是确诊的必要手段。

2019-07-17 21:50

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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