首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性巨结肠> 先天性巨结肠原因?

精选回答(1)

顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

先天性巨结肠的发病原因是肠道的神经节细胞发育不佳,多数在大肠,分为超短型、全结肠型、普通型。该病由于肠蠕动功能不良,引起大便不能按时排出体外。婴儿出生后一般2-3天开始排胎便,之后甚至4-5天不排便。检查可见腹部明显全腹胀,肠鸣音尚可。一般无便血、呕血表现。检查需拍腹平片、造影。治疗只能手术治疗,切除病变肠段。。

2019-03-31 10:02

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医生回答(1)

闵海敏 主治医师 三甲

提问

先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症。是由于直肠或结肠远端的肠管不间断痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。病因和病理生理目前多认为先天性巨结肠由遗传-环境因素造成,是在多基因遗传因子的条件下,胚肠发生暂时性缺血、缺氧所致。

2019-03-31 04:57

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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