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先天性巨结肠术后能和正常人一样吗
补充说明：先天性巨结肠术后能和正常人一样吗
a******W 2024-10-18 14:21
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性巨结肠术后患儿能否像正常人一样，取决于是否伴有其他消化系统畸形以及是否存在术后并发症。
先天性巨结肠是由于远端结肠神经节细胞缺如或减少引起的一种先天性肠道运动障碍性疾病，典型表现为腹胀、呕吐及便秘等。经过根治性手术切除病变肠段后，可使梗阻得以解除，进而改善症状。若仅存在该疾病本身，则不会对患儿的生活质量造成显著影响；而如果还伴有其他消化系统畸形，可能会增加术后管理难度，甚至影响长期预后。此外，术后并发症的发生与否也会影响患儿的康复进程及生活质量。因此，对于先天性巨结肠患儿而言，术后管理及随访至关重要，以确保其能够顺利过渡到正常生活。
先天性巨结肠术后患儿的恢复情况可能因个体差异而异，如是否伴有其他消化系统畸形，这些因素都会影响其与正常人的差异程度。
在术后护理中，重点应放在监测患儿的排便功能和营养状况，并定期进行生长发育评估，以确保其能够达到预期健康水平。
2024-10-18 14:21
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
多发人群：婴幼儿人群
临床检查：肛门指检
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（2000-5000元）
