这种病很难治疗建议去上级医院检查一下。

1.对于具有不同症状的成骨不全患者，X线显示的差异也非常大，因为这些差异取决于成骨不全的类型。因此，在测试过程中，你会看到不同类型的成骨不全。2.有些显示长骨和薄骨，导致关节中形成大骨端。小梁骨也很少见。骨骼弯曲。皮层的凸面变得非常薄。凹面相对较厚。髓腔会变大，会出现囊性病变。

本病是一种先天性疾病，无特殊治疗。主要是预防骨折，要严格的保护患儿，一直到骨折趋减少为止，但又要防止长期卧床的并发症。对骨折的治疗同正常人。但骨折愈合迅速，固定期可短。在矫正畸形方面，近年来有人将畸形的长骨多处截断，穿以长的髓内针，纠正对线，并留在骨内以防止再骨折。如皮质太薄，手术有困难时，可用异体骨移植。

这个要看到底是什么因素，要是一出生就在胎里产生骨折的一般的寿命都很短，也有存活下来的，但一般寿命不长很小夭折，有的症状较轻的只表现在眼睛上面稍微蓝巩膜的，别的症状很轻寿命和正常人无异。

成骨不全基因检测通常是指成骨不全症的基因检测，一般需要3-5天才能出结果，但具体时间需要根据医院的情况进行分析。成骨不全症是一种常染色体显性遗传疾病，通常是由于胶原蛋白基因突变或缺失，导致骨骼发育异常，患者可能会出现骨质疏松、蓝巩膜、听力下降等症状。此类疾病通常需要进行基因检测，以明确具体的基因突变类型，并且可以明确... [详细]

就目前的医疗而言，没有免费治疗，即使有，也只能依靠民政部门报销医疗费用。成骨不全，也称为成骨不全、脆性骨病、先天性发育不良、瓷娃娃、原发性骨脆化和骨膜发育不良。这种疾病的原因尚不清楚，大多数人都有家族遗传史。这是一种先天性遗传疾病。没有特殊待遇。主要是为了防止骨折

不建议超过三年以上使用密固达，密固达属于双膦酸盐类药物，主要通过抑制破骨细胞来达到增加骨密度的效果。如果长期服用，会过度抑制破骨细胞，而破骨细胞是维持骨骼健康所必须的细胞，如果过分抑制了破骨细胞会损害骨骼的愈合和修复能力。

成骨不全症是一种骨代谢疾病，也称为脆性骨综合征或脆弱的骨-蓝色巩膜-耳聋综合征。它是一种免疫结缔组织病，骨组织中的胶原代谢异常。其病理变化不仅限于骨骼，还常包括眼睛，耳朵，骨骼和关节。该疾病是家族性和遗传性的，具有常染色体显性遗传或隐性遗传。

您好，根据您的描述我可以判断。骨囊肿虽然是瘤样病变，但它并不是癌症，而且骨囊肿基本上是不会产生癌变的。但即使是没有囊肿的器官和组织也会有癌变的可能，所以骨囊肿也存在一丝癌变的几率。因为凡事都没有绝对，谁也不能保证骨囊肿就一定不会出现癌变。平时注意休息，不要过于劳累，放松心情。

识别和处理胎儿成骨不全的症状可以采取遗传咨询、产前诊断、维生素D和钙补充等措施。1.遗传咨询遗传咨询通常包括家族史收集、风险评估和生育选择建议。在成骨不全的案例中，可能需要进行基因检测以确定是否存在致病基因。通过遗传咨询，准父母可以了解疾病的遗传模式和风险，并做出知情的生育决策。2.产前诊断产前诊断包括羊水穿刺、绒毛... [详细]

小儿成骨不全可以采取维生素D和钙补充、骨骼强度增强剂、骨骼修复手术等方法进行治疗。1.维生素D和钙补充对于缺乏维生素D和钙的小儿成骨不全患者，可以采取口服维生素D滴剂、碳酸钙颗粒等药物来改善症状。维生素D有助于促进肠道对钙的吸收，而钙是构成骨骼的重要元素。通过补充这两种物质，可以增加患儿的骨骼密度，从而缓解病情。适用... [详细]

胎儿成骨不全一般可以在出生前进行筛查、基因筛查和遗传筛查等。首先在出生以后检查需要经过查体、拍片以及一些影像学检查，这些情况存在比较隐匿情形的成骨不全症，可能在骨折以后才会发现。如果比较明显会有外形的畸形、肢体的异常，这时胎儿通过影像学检查会发现骨质和软组织都没有发育良好，则会出现囊状，并且容易骨折。

骨质疏松不是成骨不全。骨质疏松属于代谢性骨病，主要是因为骨量低下、骨微结构破坏，导致骨脆性增加，从而容易发生骨折的全身性骨病。成骨不全也称为脆骨病，是一种先天性遗传性疾病，主要是由于骨髓中的胶原纤维不能完全形成，骨骼中的钙质不能完全沉积，从而导致骨骼发育异常。骨质疏松和成骨不全是两种不同的疾病，但都会引起骨密度下降，... [详细]

一般做成骨不全的基因检测的话，费用大概是在3000元左右，因为地区的消费水平不同，而且医院的级别也不同，所以在做检查时所需要的费用也会有一些差异的建议要到正规的大型医院去做检查，会比较准确.

成骨不全是以骨骼脆性增加及胶原代谢紊乱为特征的全身性结缔组织疾病，为少见的先天性我们又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。这种病主要的是要看其畸形的程度，如果轻的话，预后较好，目前40岁了如果畸形轻的话，基本上不影响寿命的。所以说具体的能活多久在这里是非常难以判断的。