发病时间：不清楚
成骨不全是先天性的吗？
补充说明：成骨不全是先天性的吗？
a******W 2018-12-18 07:00
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精选回答(1)
陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术，全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术，半月板成形术、关节清理术。
提问
先天性成骨不全，以脆弱的骨骼、蓝色巩膜、耳聋和关节松弛为特征，是一种由间充质组织发育不良和胶原形成障碍引起的先天性遗传性疼痛。病变不仅限于骨骼，还经常涉及其他结缔组织，如眼睛、耳朵、皮肤、牙齿等。这种疾病是遗传性和家族性的，但也有少数病例。这种疾病的病因不明，是先天性发育障碍。男女发病率相同。它可分为先天型和延迟型。先天性类型是指子宫疾病的开始，可细分为胎儿型和婴儿型。
2018-12-18 07:03
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医生回答(1)
刘新娟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
本病是一种先天性疾病，无特殊治疗。主要是预防骨折，要严格的保护患儿，一直到骨折趋减少为止，但又要防止长期卧床的并发症。对骨折的治疗同正常人。但骨折愈合迅速，固定期可短。在矫正畸形方面，近年来有人将畸形的长骨多处截断，穿以长的髓内针，纠正对线，并留在骨内以防止再骨折。如皮质太薄，手术有困难时，可用异体骨移植。
2018-12-18 07:03
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成骨不全(osteogenesisimperfecta)是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。其病变不仅限于骨骼，还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿等。本病具有遗传性和家族性，但也有少数为单发病例。
