成骨异常增生分为两种类型：先天性和延迟性。先天性成骨不全症是一种多种类型的骨折，可在出生时在母细胞中发生。它伴随着其他疾病，如心脏病。很容易死。延迟性成骨不全症始于婴儿期，并且在成年后骨折的类型可以变化。疾病的病程自然会停止，但骨折的类型可能会发生变化，导致的身体残疾很难逆转。

先天性成骨不全症是一种遗传性疾病，是一种常染色体遗传性疾病，其特点是容易发生骨折，一般有蓝色巩膜，耳聋等情况，严重的会在子宫或幼年早期死亡，病情轻的可以存活至高龄。是有可能遗传给孩子的，需要在怀孕期间进行检查，主要依靠B超和产前诊断，并且在排除胎儿异常后进行分娩。

成骨不全-临床表现成骨不全(一)骨脆性增加轻微的损伤即可引起骨折，严重的病人表现为自发性骨折。先天型者在出生时即有多处骨折。骨折大多为青枝型，移位少，疼痛轻，愈合快，依靠骨膜下成骨完成，因而常不被注意而造成畸形连接。长骨及肋骨为好发部位。多次骨折所造成的畸形又进一步减少了骨的长度。青春期过后，骨折趋势逐渐减少。(二)... [详细]

儿童的骨头比较脆弱，和成年人相比，一点稍微强大的冲击都有可能会让儿童发生骨折的情况，所以不能够单纯的按照骨折的次数就断定是因为患上了成骨不全，适当的给孩子增加钙质的摄入，可以让骨头长的更加坚硬，其次就是教导孩子不要去高处。

根据你的描述，这个由于先天性的问题也会导致的。也就是说你的骨骼比较脆。很容易由于外伤导致骨折，所以就要注意自己休息好，这个一般难以治疗，基本上是以自己保护为主。平时也要注意自己，多吃一些饮食营养的时候。多补充一些维生素，补钙治疗。

您好，从您的情况看属于成骨发育不全的情况，属于常染色体显性遗传病，子女发病率比较高，不适宜生育。

成骨不全基因检测通常是指成骨不全症的基因检测，一般需要3-5天才能出结果，但具体时间需要根据医院的情况进行分析。成骨不全症是一种常染色体显性遗传疾病，通常是由于胶原蛋白基因突变或缺失，导致骨骼发育异常，患者可能会出现骨质疏松、蓝巩膜、听力下降等症状。此类疾病通常需要进行基因检测，以明确具体的基因突变类型，并且可以明确... [详细]

先天性成骨不全，可能是由于遗传因素、环境因素、药物因素、物理因素、感染因素等原因引起的。1、遗传因素先天性成骨不全是一种常染色体显性遗传疾病，如果父母双方或一方患有先天性成骨不全，则子女患有先天性成骨不全的概率会比较高。2、环境因素如果孕妇在妊娠期间经常接触有毒、有害的物质，如甲醛、放射线等，可能会导致胎儿的基因发生... [详细]

成骨不全(osteogenesisimperfecta)是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。是一组以骨骼脆性增加及胶原代谢紊乱为特征的全身性结缔组织疾病。本病是一种先天性疾病，无特殊治疗。主要是预防骨折，要严格的保护患儿，一直到骨折趋减少为止，但又要防止长期卧床的发症。对骨折的... [详细]

你好，做好围产保健最好胎儿四个月以后去正规医院做四维彩超检查可以看出胎儿是否有明显的体表畸形.一般怀孕达到4个月在B超才可看到胎儿发育是否正常.一般在孕22-26周时做胎儿大体畸形筛查就可以发现.生活护理：一般的医院都可以做产前检查的你也可以到专科医院去只要在胎儿四个月后通过B超或彩超检查就能看出.祝好孕

成骨不全，也称为脆性骨病和瓷娃娃，是一种具有遗传性的常染色体显性结缔组织病，但并非所有患者的家庭都有遗传史。成骨不全主要表现为骨发育异常、骨薄而脆、易骨折，有时伴有韧带松弛、耳聋、巩膜蓝等症状。要注意饮食问题。

先天性成骨不全是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变引起的。先天性成骨不全是一种常染色体显性遗传性疾病，主要是由于基因突变引起的，患者可能会出现骨骼发育障碍，以及骨质疏松、蓝巩膜、听力下降等症状。在治疗方面，患者可以遵医嘱使用促肾上腺皮质激素、二膦酸盐等药物治疗，必要时还可以进行手术治疗。在日常生活中，患者要注意休息，... [详细]

又称脆骨病，属于先天性结缔组织缺陷。形成不良，皮质菲薄，骨细小、脆弱，反复骨折，骨关节严重进行性畸形，关节蓝巩膜及牙齿形成不全为常见表现，往往造成严重病废。

对于你说的成骨不全畸形症状一般临床上比较常见的就是骨脆、蓝巩膜、关节松弛、神经性耳聋等，一般来说如果有成骨不全的时候骨质的脆性会相对增加，所以很容易引起骨折，另外就是百分之九十以上的蓝巩膜的情况，而且在十一到四十岁期间会出现耳聋的情况。

成骨不全可能是由遗传性Ⅰ型胶原代谢障碍、维生素D依赖性佝偻病、软骨发育不全、先天性梅毒等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传性Ⅰ型胶原代谢障碍遗传性Ⅰ型胶原代谢障碍是由于基因突变导致Ⅰ型胶原蛋白合成减少或功能异常，影响骨骼结构和稳定性。这会导致患者出现易骨折、蓝巩膜等特征。针... [详细]