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重症肌无力乙酰胆碱受体抗体会偏低吗

发病时间:不清楚

重症肌无力乙酰胆碱受体抗体会偏低吗

补充说明:重症肌无力乙酰胆碱受体抗体会偏低吗

2024-05-29 09:55

重症肌无力 肌肉活检 神经 肌肉

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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

提问

重症肌无力患者的乙酰胆碱受体抗体水平可能偏低,可能反映病情处于缓解期或治疗有效。
在重症肌无力的病理机制中,乙酰胆碱受体抗体的产生与神经肌肉接头的传递障碍有关。当抗体水平降低时,可能表明治疗有效或病情缓解,因为此时抗体对神经肌肉接合的影响减小。然而,单次检测结果不足以确定病情状态,需要结合其他检查和临床表现进行评估。
部分患者可能会出现假阴性结果,即虽然存在抗体,但检测方法无法准确识别,这可能导致乙酰胆碱受体抗体水平低于正常范围。此外,某些情况下,患者的免疫系统可能出现抑制反应,导致抗体水平下降,但这通常不是长期存在的现象。
如果发现乙酰胆碱受体抗体水平偏低,应进一步通过电生理测试、肌肉活检等手段确认诊断,并监测病情变化。对于确诊的重症肌无力患者,定期复查抗体水平以及症状变化至关重要,以便及时调整治疗方案。

2024-05-29 13:44

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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