发病时间：不清楚
重症肌无力干细胞移植
补充说明：重症肌无力干细胞移植
a******W 2014-08-12 22:08
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力患者进行干细胞移植可能有效。
重症肌无力主要是由机体产生针对突触前膜特异性抗原的抗体，导致神经肌肉传递障碍。干细胞移植可诱导分化为功能性突触前膜细胞，恢复神经肌肉传递功能。但需注意，干细胞移植仍处于临床试验阶段，并存在一定的风险和不确定性。建议在专业医生指导下评估治疗效果和安全性。
此外，对于重症肌无力患者，还可以遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素等药物进行治疗。例如，溴吡斯的明可以阻断乙酰胆碱水解，增加乙酰胆碱的作用时间；能够抑制自身免疫反应，减轻症状。
重症肌无力患者应定期监测症状变化，及时发现潜在并发症。必要时，在医师的指导下选择合适的治疗方法，以改善生活质量。
2024-03-09 19:34
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罗李赞 主治医师 三甲
提问
利用自体外周血干细胞移植治疗重症肌无力，实际上就是一个‘摧毁’和‘重建’的过程，先把患者体内的造血干细胞抽出，接着用药物等手段彻底摧毁患者原来的免疫系统，然后把抽出的造血干细胞重新移入，重建患者新的造血及免疫系统，从而使患者原来紊乱的免疫系统恢复正常。
2014-08-12 22:08
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
