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渐冻人是重症肌无力吗
补充说明：渐冻人是重症肌无力吗
2024-05-14 18:38
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
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渐冻人不是重症肌无力，而是运动神经元病。
渐冻人是运动神经元病，主要累及上运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力，而重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响骨骼肌，与神经-肌肉接头传递功能障碍有关。两者在病因、临床表现和治疗方法等方面存在差异，需通过专业评估和检测进行区分。
除了上述两种疾病外，还有多发性肌炎等可能引起肌肉无力的疾病。这些疾病也可能导致肌肉萎缩和活动受限，但它们具有不同的病理生理机制和治疗策略。
患者应定期进行身体检查以及血液、影像学等方面的筛查，以便早期发现异常，并及时采取措施进行干预。同时保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，有助于减轻症状，延缓病情进展。
2024-08-19 11:14
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谢恒韬 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：擅长三叉神经痛，带状疱疹神经痛，慢性颈肩腰腿痛，腰椎间盘突出症，颈椎病，晚期肿瘤顽固性疼痛
提问
渐冻人不是重症肌无力，而是运动神经元病。
渐冻人是运动神经元病，主要累及上运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力，而重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响骨骼肌，与神经-肌肉接头传递功能障碍有关。两者在病因、临床表现和治疗方法等方面存在差异，需通过专业评估和检测进行区分。
除了上述两种疾病外，还有多发性肌炎等可能引起肌肉无力的疾病。这些疾病也可能导致肌肉萎缩和活动受限，但它们具有不同的病理生理机制和治疗策略。
患者应定期进行身体检查以及血液、影像学等方面的筛查，以便早期发现异常，并及时采取措施进行干预。同时保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，有助于减轻症状，延缓病情进展。
2024-05-14 18:57
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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