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先天性重症肌无力可以治愈吗
补充说明：先天性重症肌无力可以治愈吗
2024-05-24 14:20
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刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓
提问
先天性重症肌无力一般不可以完全治愈。
先天性重症肌无力是由于先天性乙酰胆碱受体基因突变导致的，这种突变会导致神经肌肉接头处传递功能障碍，使神经递质乙酰胆碱无法正常释放，造成肌肉收缩乏力。由于该病存在明确的遗传因素，且与免疫系统无关，因此治疗效果较好，预后通常较为理想。但是由于该病是由基因突变引起的，所以不能被彻底治愈。
对于重症肌无力患者，虽然不能完全治愈，但通过药物治疗、针灸疗法等措施可显著缓解症状，提高生活质量。
先天性重症肌无力需要定期监测病情变化，并在专业医生指导下接受适当的药物治疗，以控制症状，减少并发症的发生。
2024-05-24 16:40
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
氢溴酸加兰他敏注射液
用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
