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小儿原发性纤毛运动障碍如何治疗好
补充说明:小儿原发性纤毛运动障碍如何治疗好
2024-07-08 10:51
小儿原发性纤毛运动障碍 支气管 咳嗽 咳痰 盐酸氨溴索口服溶液
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小儿原发性纤毛运动障碍可以通过药物治疗、吸入性糖皮质激素、支气管扩张剂等措施进行治疗。
1.药物治疗
针对咳嗽、咳痰等症状,可使用盐酸氨溴索口服溶液。此药能增加呼吸道黏膜浆液腺分泌,减少黏液腺分泌,从而降低痰液粘度。通过促进肺表面活性物质合成及分泌,改善肺部功能,缓解症状。适用于因感染引起的咳嗽、咳痰等不适症状。
2.吸入性糖皮质激素
对于持续性哮喘发作,可以采用布混悬液雾化吸入。该药物能够抑制气道炎症反应,减轻气道高反应性。通过局部抗炎作用来控制哮喘症状,长期使用需注意可能的全身副作用。适用于有明显气道炎症且常规治疗效果不佳的小儿哮喘患者。
3.支气管扩张剂
急性期可给予硫酸特布他林雾化吸入以舒张支气管平滑肌。该药物主要作用于β受体,使支气管平滑肌松弛。通过迅速解除支气管痉挛,缓解呼吸困难。常用于急性发作时快速缓解症状。适用于急性哮喘发作或慢性哮喘急性加重时的快速缓解。
此外,家长应定期带患儿进行肺功能检查,监测病情变化。日常生活中要保持室内空气清新,避免接触过敏源,如花粉、宠物毛发等,有助于预防疾病的发生和发展。
2024-07-08 16:02
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原发性纤毛运动障碍(primaryciliary dyskinesia,PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome),属常染色体隐性遗传,引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位,形成Kartagener综合征。
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1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。4.服用含吡多辛(维生素B6)的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。
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