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小儿原发性纤毛运动障碍怎么治疗
补充说明:小儿原发性纤毛运动障碍怎么治疗
2024-08-24 22:41
小儿原发性纤毛运动障碍 支气管 呼吸道感染 头孢克肟颗粒 阿莫西林克拉维酸钾颗粒
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精选回答(1)
小儿原发性纤毛运动障碍可采取药物治疗、支气管扩张剂、糖皮质激素治疗。
1.药物治疗
针对反复呼吸道感染的小儿原发性纤毛运动障碍,可使用抗生素如头孢克肟颗粒、阿莫西林克拉维酸钾颗粒等。这些药物通过抑制细菌生长或杀死细菌来减少感染的发生频率。对于有明确细菌感染证据的患儿,可以考虑使用。适用于存在频繁上呼吸道感染或下呼吸道感染的患儿,在医生指导下合理用药。
2.支气管扩张剂
当患儿出现急性哮喘发作时,可给予短效β2受体激动剂如沙丁胺醇吸入气雾剂、硫酸特布他林雾化液等缓解症状。这类药物能迅速舒张支气管平滑肌,改善呼吸困难。适合于急性哮喘发作期间快速缓解症状。适用于因纤毛功能障碍导致的慢性阻塞性肺疾病引起的喘息症状。
3.糖皮质激素
长期口服龙片或静脉注射甲泼尼龙琥珀酸钠可用于控制炎症反应和减轻免疫系统异常。糖皮质激素具有强大的抗炎效果,能够有效抑制免疫系统的过度活跃。适用于长期持续的免疫系统紊乱所致的并发症。适用于伴有严重免疫系统异常或反复感染的患儿。
此外,家长应定期带孩子进行体检,监测病情变化,及时发现并处理潜在的健康问题。日常生活中要保持室内空气清新,避免接触过敏源,以减少孩子的不适感。
2024-08-26 09:14
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原发性纤毛运动障碍(primaryciliary dyskinesia,PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome),属常染色体隐性遗传,引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位,形成Kartagener综合征。
多发人群:婴幼儿
临床检查:呼吸道粘液-纤毛清除功能 胸部CT 血氧含量
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
卡左双多巴控释片
1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。4.服用含吡多辛(维生素B6)的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。
清肺消炎丸
清肺化痰,止咳平喘。用于痰热阻肺,咳嗽气喘,胸胁胀痛,吐痰黄稠,上呼吸道感染,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作见上述证候者
氨溴特罗口服溶液
用于治疗急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿等)引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。
噻托溴铵粉雾剂
噻托溴铵是一个支气管扩张剂,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿,伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。