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如何治疗小儿原发性纤毛运动障碍
补充说明：如何治疗小儿原发性纤毛运动障碍
2024-07-12 17:02
小儿原发性纤毛运动障碍 手术 布地奈德 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 运动障碍
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精选回答(1)
张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
治疗小儿原发性纤毛运动障碍可采取药物治疗、手术治疗、生活方式调整等措施。
1.药物治疗
吸入性糖皮质激素如布混悬液、丙酸氟替卡松鼻喷雾剂等，可以减轻气道炎症和黏液分泌，改善纤毛运动障碍。这些药物通过减少气道炎症和黏液分泌，从而改善纤毛运动障碍，缓解症状。
2.手术治疗
经鼻内镜下纤毛电极植入术是通过将电极植入鼻腔内，刺激纤毛运动，改善纤毛功能障碍。该手术通过直接刺激纤毛运动，可以改善纤毛功能障碍，缓解症状。
3.生活方式调整
生活方式调整包括定期锻炼、避免吸烟和二手烟、保持室内空气清新等措施。这些措施有助于提高身体免疫力，减少吸入性刺激物对气道的损伤，从而间接改善纤毛运动障碍。
在治疗过程中，应密切监测孩子的病情变化，并遵循医生的建议进行治疗。同时，家长应给予孩子足够的关爱和支持，帮助其建立积极的心态，以更好地应对疾病。
2024-07-12 17:37
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原发性纤毛运动障碍(primaryciliary dyskinesia，PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome)，属常染色体隐性遗传，引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位，形成Kartagener综合征。
多发人群：婴幼儿
临床检查：呼吸道粘液-纤毛清除功能 胸部CT 血氧含量
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
卡左双多巴控释片
1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。4.服用含吡多辛（维生素B6）的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
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·原发性帕金森氏病。·脑炎后帕金森氏综合征。·症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。·对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
