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重症肌无力和肌无力有什么区别
补充说明：重症肌无力和肌无力有什么区别
2024-07-12 17:19
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
重症肌无力和肌无力的区别在于发病机制、症状和治疗方式。
1.发病机制
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体异常增多，导致神经递质传递障碍，而肌无力则是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体数量减少或功能异常，导致神经递质传递障碍。
2.症状
重症肌无力的症状主要表现为肌肉疲劳和无力，通常在活动后加重，休息后缓解，而肌无力的症状则表现为肌肉无力和萎缩，通常持续存在，不受活动影响。
3.治疗方式
重症肌无力的治疗通常采用免疫抑制剂和胆碱酯酶抑制剂等药物治疗，如甲泼尼龙、溴吡斯的明等。而肌无力的治疗则可能需要进行肌肉移植或使用肌肉松弛剂等方法，如利鲁唑、溴吡斯的明等。
在诊断和治疗过程中，应通过详细的身体检查、肌电图检查和血清抗体检测等方法来区分这两种疾病。同时，患者应避免过度劳累和情绪波动，保持良好的生活习惯和心态，以促进康复。
2024-07-12 17:55
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
