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先天性重症肌无力能治好吗
补充说明：先天性重症肌无力能治好吗
2024-05-31 17:09
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
先天性重症肌无力难以完全治愈，但可通过药物治疗和手术干预来改善症状。
先天性重症肌无力是由于神经肌肉接头处传递功能障碍引起的疾病，其病因不可逆。因此，该疾病通常难以通过常规治疗方法完全治愈。然而，通过药物治疗如胆碱酯酶抑制剂和免疫调节剂，以及必要时的胸腺切除手术，可以有效控制症状，提高患者的生活质量。
部分遗传因素导致的先天性重症肌无力可能需要终身管理，因为无法根除病因。在某些情况下，患者的病情可能会随着年龄增长而逐渐恶化或稳定不变。
建议定期监测症状变化，并遵循医生的治疗方案，以减少并发症的风险。同时，保持良好的生活习惯、避免过度劳累和感染，有助于维持疾病的稳定状态。
2024-06-05 10:49
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
氢溴酸加兰他敏注射液
用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
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