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运动神经元病症状？
补充说明：运动神经元病症状？
a******W 2024-01-24 12:10
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、延髓麻痹和呼吸困难，这些症状可能伴随运动障碍、吞咽困难和呼吸困难，建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是运动神经元病的主要症状之一，由于神经-肌肉接头处传递障碍导致肌肉收缩乏力。肌无力可能发生在任何肌群，但通常从四肢远端开始，逐渐向近端发展。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由运动神经元受损引起的肌肉组织减少和功能丧失，导致肌肉力量下降。肌肉萎缩通常出现在下肢，尤其是大腿和小腿肌肉，但也可能影响上肢。
3.肢体麻木
肢体麻木可能是运动神经元病的症状之一，当病变累及周围神经时，会导致感觉异常，出现麻木感。这种症状常常出现在手部和脚部，有时会向上蔓延至手臂和腿部。
4.延髓麻痹
延髓麻痹是运动神经元病中的一种表现形式，涉及延髓的运动神经核团，导致咽喉和咀嚼肌的功能障碍。延髓麻痹可能导致吞咽困难、发音不清等症状，这些都与延髓支配的重要生命体征调节区域有关。
5.呼吸困难
随着病情进展，呼吸肌肉受累可导致呼吸困难，这是运动神经元病晚期的常见并发症。呼吸困难通常表现为深呼吸、快速呼吸或需要辅助通气设备来维持正常呼吸。
针对运动神经元病的症状，建议进行神经传导速度测试、肌电图等神经系统专业评估。治疗措施包括物理疗法、营养支持以及必要时的药物治疗，如利鲁唑片。患者应保持良好的营养状态，避免疲劳性活动，定期复查以监测病情变化。
2024-05-05 12:44
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
