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多灶性运动神经病是否能治愈呢

发病时间:不清楚

多灶性运动神经病是否能治愈呢

补充说明:多灶性运动神经病是否能治愈呢

2024-05-10 18:29

多灶性运动神经病 神经 运动障碍 肌肉萎缩

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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

提问

多灶性运动神经病无法治愈。
多灶性运动神经病是一种慢性进展性的神经退行性疾病,其病理机制涉及多种神经递质的异常代谢,这些异常代谢过程可能导致神经细胞损伤和死亡,进而引发运动障碍。由于该病的病因尚未完全明确,且存在遗传和环境等多种因素的影响,因此目前尚无特效治疗方法,无法实现治愈。
此外,一些患者可能有轻微症状或自限性病情发展,此时治疗效果相对较好,预后也较为乐观。
针对多灶性运动神经病,建议定期监测症状变化,以早期发现病情进展,并配合康复训练,延缓肌肉萎缩的速度。

2024-08-19 11:14

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谢恒韬 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:擅长三叉神经痛,带状疱疹神经痛,慢性颈肩腰腿痛,腰椎间盘突出症,颈椎病,晚期肿瘤顽固性疼痛

提问

多灶性运动神经病无法治愈。
多灶性运动神经病是一种慢性进展性的神经退行性疾病,其病理机制涉及多种神经递质的异常代谢,这些异常代谢过程可能导致神经细胞损伤和死亡,进而引发运动障碍。由于该病的病因尚未完全明确,且存在遗传和环境等多种因素的影响,因此目前尚无特效治疗方法,无法实现治愈。
此外,一些患者可能有轻微症状或自限性病情发展,此时治疗效果相对较好,预后也较为乐观。
针对多灶性运动神经病,建议定期监测症状变化,以早期发现病情进展,并配合康复训练,延缓肌肉萎缩的速度。

2024-05-10 19:28

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疾病百科

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多灶性运动神经病 (多灶性脱髓鞘性运动神经病)

多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以后,多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后症状改善,目前,多数学者认为这些病例为CIDP的变异型,它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累,且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止,全世界报道的MMN已超过300例。

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