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肝豆状核变性父母一定是携带者吗

发病时间:不清楚

肝豆状核变性父母一定是携带者吗

补充说明:肝豆状核变性父母一定是携带者吗

2024-05-11 19:51

肝豆状核变性 常染色体隐性遗传病 肝脏 铜蓝蛋白

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精选回答(1)

邬喆斌 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长病毒性肝炎,脂肪肝,酒精性肝病,肝硬化,自身免疫性肝病,肝衰竭,肝癌,感染性发热等

提问

肝豆状核变性的父母不一定是携带者。
肝豆状核变性是由特定基因突变引起的遗传疾病,属于常染色体隐性遗传病。若父母双方都携带该基因,则为携带者,此时可能会将异常基因传给子女,使其成为携带者。但若仅有一方是携带者,则子女可能为正常人,也可能为携带者,但不会发病。
肝豆状核变性还可能是由于后天因素导致的,比如长期饮酒、药物副作用等。这些因素可能导致肝脏损伤或代谢异常,进而引发类似症状,但不属于遗传性疾病范畴。
对于肝豆状核变性的患者以及家族成员,建议定期进行基因检测和血液铜蓝蛋白水平监测,以评估风险和指导生活决策。同时,避免接触潜在有害物质,保持健康生活方式,可降低患病风险。

2024-05-11 22:07

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肝豆状核变性 (Wilson病,威尔逊变性,颤症)

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。

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