你好，肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。青霉胺为首选药，成功的关键是早期诊断早期治疗。可逆转或减轻肝、神经和精神病变。病变缓解快慢个体差异很大，可数星期... [详细]

你好，根据你的描述，目前建议结合当地中医，进行中药调理看看，同时多喝水

肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration，HLD）又称威尔逊氏病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。本病的... [详细]

你好：这种情况具体结合医生调理观察，希望能对你有帮助。

目前大多数医院最常用的治疗方法有以下几种：一、低铜高蛋白饮食。避免食用含铜量高的食物如甲壳类、坚果类、豆类、巧克力、猕猴桃、库尔勒香梨、动物肝脏、血液等。禁用龟板、鳖甲、珍珠、牡蛎、僵蚕、地龙等高铜药物。二、使用药剂驱铜：（一）D-青霉胺。应长期服用，每日20～30mg/kg，分3～4次于饭前半小时口服。（二）三乙基... [详细]

你好你说的情况还在研究但多数认为是不能治愈的

长期服用肯定不好，具体情况结合医生诊断治疗

该病目前没有根治的方法，只能对症治疗，保肝，减低血铜等，具体需不需要治疗还是应该让附近医院的医生根据具体的病情确定。

肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。目前并无有效的治愈方法，关键在于早发现，早期控制饮食，预防并发症的发生，需要注意低铜饮食，每日食物中含铜量不应1mg，不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的食物。药物方面主要是使用D-青霉胺、依地酸二钠钙等药物。

郑州人民医院，那里治疗的很不错，我就是在那里治疗的

这种情况建议适当通过中医药治疗一下效果比较好

准确的话是三岁起，欢迎来。不少病友希望和你交流婚育的事

肝豆状核变性诊断标准：1．家族遗传史：父母是近亲婚配、同胞有HLD患者或死于原因不明的肝病者;2．缓慢进行性震颤、肌僵直、构语障碍等锥体外系症状、体征或/及肝症状;3．肉眼或裂隙灯证实有K-F环;4．血清铜蓝蛋白1.6μmol/24h;6．肝铜250μg/g(干重);判断：①凡完全具备上述1~3项或2及4项者，可确诊... [详细]

给予治疗的同时,应注意忌用兴奋神经系统的食物,如浓茶,咖啡,肉汤,鸡汤等食物,以免加重脑损害;对病情严重,进干食易呛及吞咽困难者,烹饪方法采用蒸,煮,烩,炖的方法,将食物制成半流质或软饭

你好；肝豆状核变性是铜代谢异常，眼不会有引起脸部皮肤发麻的症状，建议就医检查，明确诊断的。