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疑似肝豆状核变性 (男 26岁)
黄红远 主治医师
擅长:擅长消化、心血管内科疾病的治疗。
你好,肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。青霉胺为首选药,成功的关键是早期诊断早期治疗。可逆转或减轻肝、神经和精神病变。病变缓解快慢个体差异很大,可数星期... [详细]
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