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儿童重症肌无力眼肌型症状复发能治愈吗

发病时间:不清楚

儿童重症肌无力眼肌型症状复发能治愈吗

补充说明:儿童重症肌无力眼肌型症状复发能治愈吗

2024-10-08 10:26

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 肌肉无力

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精选回答(1)

张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜

提问

儿童重症肌无力眼肌型症状复发难以治愈。
由于该疾病是一种自身免疫性疾病,免疫系统攻击自身的神经肌肉接头,导致肌肉无力。复发可能与免疫系统紊乱有关,治疗通常需要长期的免疫调节药物,如皮质类固醇或免疫抑制剂,以控制病情。虽然治疗可以缓解症状,但完全治愈可能需要长期的治疗和管理,且复发的风险仍然存在。

2024-10-08 12:07

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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