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先天性重症肌无力的症状是什么

发病时间:不清楚

先天性重症肌无力的症状是什么

补充说明:先天性重症肌无力的症状是什么

2024-07-12 17:06

重症肌无力 眼睑下垂 肌肉疲劳 呼吸困难 神经 肌肉 肌无力 上睑提肌 肌电图 手术

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精选回答(1)

雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

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先天性重症肌无力的症状可能包括眼睑下垂、肌肉疲劳以及呼吸困难。
1.眼睑下垂
先天性重症肌无力是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体数量减少或功能异常,导致神经信号传递受阻,从而引起眼肌无力,表现为眼睑下垂。该症状主要影响眼部肌肉,特别是上睑提肌。
2.肌肉疲劳
由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体数量减少或功能异常,导致神经信号传递受阻,使得肌肉无法正常收缩和放松,从而出现疲劳感。该症状广泛影响全身肌肉,包括四肢、躯干等。
3.呼吸困难
重症肌无力会影响呼吸肌的收缩力,导致呼吸运动受限,从而引起呼吸困难。该症状主要影响呼吸系统,特别是膈肌和肋间肌。
针对上述症状,建议进行肌电图检查、血清抗体检测和胸腺磁共振成像等。治疗措施包括药物治疗如胆碱酯酶抑制剂和免疫调节剂,以及可能的胸腺切除手术。患者应避免过度劳累和暴露于可能加重症状的环境因素,并定期接受医生的随访和评估。

2024-07-12 17:41

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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