首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力5项免疫检查

重症肌无力5项免疫检查

发病时间:不清楚

重症肌无力5项免疫检查

补充说明:重症肌无力5项免疫检查

a******W 2024-01-24 11:57

重症肌无力 酪氨酸 神经 肌肉 自身免疫性疾病 无力 疲劳 肌电图 肌无力 药物反应

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力5项免疫检查包括乙酰胆碱自身抗体、人抗连接素抗体、抗乙酰胆碱酯酶抗体、人抗骨骼肌受体酪氨酸激酶抗体、人抗兰尼碱受体钙释放通道抗体。重症肌无力是由神经肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,临床表现是部分或全身骨骼肌无力、易疲劳、活动后加重、休息后减轻。通过临床表现、肌电图、肌无力抗体、药物反应等明确诊断,治疗包括对症治疗和病因治疗。

2024-01-24 11:57

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院