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急性重症肌无力能够治愈吗

发病时间:不清楚

急性重症肌无力能够治愈吗

补充说明:急性重症肌无力能够治愈吗

2024-05-29 11:42

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 手术 肌无力 胸腺切除术

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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

提问

急性重症肌无力的治愈情况因个体差异而异,部分患者可通过治疗改善症状,但难以完全治愈。
急性重症肌无力是一种自身免疫性疾病,其病理机制涉及神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损。由于自身免疫攻击,这种损伤通常难以通过常规治疗完全逆转。虽然部分患者可以通过药物治疗和手术治疗来控制病情,但疾病本身难以根治,存在复发风险。因此,对于急性重症肌无力的治疗,应个体化评估并密切监测病情变化。
在极少数情况下,如果患者的肌无力症状持续加重或出现严重的并发症,可能需要考虑进行胸腺切除术等外科干预措施,以减少免疫系统的异常激活。然而,即使进行了手术治疗,也并不能保证疾病的彻底治愈,因为肌无力的症状往往与神经-肌肉接头处的长期改变有关。
此外,建议定期进行医学检查,以便及时发现和处理任何潜在的肌无力恶化迹象。同时,保持良好的生活习惯,避免过度劳累和压力,有助于维持身体的整体健康状态。

2024-05-29 13:59

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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