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全身性重症肌无力是怎么得的
补充说明：全身性重症肌无力是怎么得的
2024-09-02 00:05
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
全身性重症肌无力可能是由自身免疫反应、乙酰胆碱受体抗体、神经肌肉接头功能障碍等引起的。
1.自身免疫反应
自身免疫反应是指机体免疫系统错误地攻击自身的正常组织，导致肌无力症状。当免疫系统错误地将神经肌肉接头视为外来威胁时，会释放抗体攻击接头，从而导致肌无力。治疗自身免疫性重症肌无力通常使用皮质类固醇或免疫抑制剂，如甲氨蝶呤或环磷酰胺。例如，患者可能需要口服龙来减少免疫系统的活动。
2.乙酰胆碱受体抗体
乙酰胆碱受体是神经肌肉接头处的蛋白质，当抗体攻击这些受体时，会导致神经信号无法正常传递，从而引起肌无力。这种抗体的产生与自身免疫反应有关。治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的重症肌无力通常使用胆碱酯酶抑制剂，如溴新斯的明。这类药物可以增加乙酰胆碱的浓度，帮助改善神经信号传递。
3.神经肌肉接头功能障碍
神经肌肉接头是神经信号从大脑传递到肌肉的关键部位，当功能障碍时，会导致信号无法正常传递，从而引起肌无力。这种情况可能是由于多种原因引起的。治疗神经肌肉接头功能障碍的药物包括胆碱酯酶抑制剂和抗胆碱酯酶药，如溴新斯的明和美金刚。这些药物可以增加乙酰胆碱的浓度，帮助改善神经信号传递。
重症肌无力患者应避免过度劳累和情绪波动，保持规律的生活作息。定期进行肌电图检查和血清抗体检测是必要的，以监测病情变化和指导治疗。
2024-09-02 10:59
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。
