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先天性胆道闭锁有哪些症状
补充说明：先天性胆道闭锁有哪些症状
2023-08-28 15:56
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汪国营 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肝胆胰脾外科危重疑难病例的诊治，大范围肝切除手术、复杂和困难部位腹腔镜微创外科手术、肝脏移植手术和全程管理。
提问
先天性胆道闭锁的症状主要包括黄疸、大便异常、腹部肿块、肝脾肿大、腹水等，患者需要根据具体的症状表现进行治疗。
1、黄疸
先天性胆道闭锁可能跟先天性发育不良有关，容易出现胆汁淤积的情况，此时会影响正常的代谢，导致皮肤发黄、巩膜发黄等。
2、大便异常
先天性胆道闭锁可能会影响正常的消化功能，也有可能会导致大便颜色发黄、大便性状发生改变，甚至会出现腹泻的症状。
3、腹部肿块
患者的腹部会出现明显的肿块，而且会伴随明显的疼痛症状，用手按压时，疼痛的程度会更加明显。
4、肝脾肿大
如果得不到及时有效的治疗，还有可能会导致肝脏组织受到严重的损伤，甚至会出现肝脏功能衰竭的情况。
5、腹水
患者在发病时会出现腹部肿大的情况，而且会伴随明显的疼痛，如果得不到及时治疗，还有可能会导致腹腔内的其他脏器受到损伤。
出现上述症状时，建议患者及时就医治疗，以免延误病情。患者可以在医生的指导下使用熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸胶囊等药物进行治疗，能够促进胆汁的排出。必要时，患者也可以通过肝移植手术等方式进行治疗。
2023-08-28 20:18
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
