首页> 儿科> 小儿内科> 苯丙酮尿症> 苯丙酮尿症严重吗

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

苯丙酮尿症是严重的遗传性疾病,需要及时的专业医疗管理。
苯丙酮尿症是由基因突变引起的氨基酸代谢异常,导致患者无法有效代谢苯丙氨酸,从而积累在体内的有害物质,对中枢神经系统造成损伤。该疾病可能导致智力低下、运动发育迟缓等严重后果,因此被列为严重的遗传性疾病。
若患者在新生儿期就得到诊断,并且接受了早期治疗,其预后通常会显著改善,甚至可以接近正常人的生活质量和寿命水平。
由于苯丙酮尿症是一种罕见但可治的遗传病,建议患者定期进行血液中苯丙氨酸浓度的监测以及神经发育评估,以确保治疗的有效性和调整饮食计划。

2024-03-24 12:39

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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