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运动神经元病会痛吗？
补充说明：运动神经元病会痛吗？
a******W 2024-01-24 11:57
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病患者在疾病晚期可能出现疼痛的情况。
运动神经元病患者的神经功能逐渐丧失，当病变影响到周围神经时，可能会引发疼痛。这种疼痛通常为持续性钝痛，可位于四肢、躯干等部位，与神经细胞损伤有关。建议患者及时就医进行详细的体格检查以及神经电生理测试以评估病情严重程度和治疗方案。
运动神经元病患者在疾病的早期可能不会出现明显的疼痛症状，但在疾病进展至中后期或存在并发症时，可能会伴随不同程度的肌肉痉挛和疼痛。
针对运动神经元病的治疗需综合考虑患者的症状和病情进展速度，在医生指导下使用药物如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等改善症状。患者应避免剧烈运动，以免加重肌肉萎缩和无力的症状，日常生活中注意保持适当的休息和营养均衡饮食。
2024-02-14 06:16
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
