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儿童重症肌无力症状?
补充说明:儿童重症肌无力症状?
a******W 2024-01-24 11:54
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儿童重症肌无力的典型症状包括疲劳性肌肉无力、眼外肌麻痹、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难,这些症状可能随时间变化而加重,建议及时就医以评估和治疗。
1.疲劳性肌肉无力
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受到攻击和损害,导致神经递质释放减少。这些递质是负责将信号从大脑传输到身体各个部位的关键分子。这种症状表现为重复使用某个肌肉群后,其力量会逐渐减弱,这是因为受损的神经-肌肉接头无法持续有效地释放足够的神经递质来触发肌肉收缩。
2.眼外肌麻痹
重症肌无力可累及眼外肌,导致眼外肌麻痹,这是由于突触前膜稳定性降低,导致神经冲动传导受阻。眼外肌麻痹可能导致双眼上视时出现复视,即患者看到两个物体图像的情况发生。
3.咀嚼困难
重症肌无力会影响口腔肌肉,包括咀嚼肌,这会导致咀嚼困难的症状产生。当重症肌无力影响咀嚼肌时,可能会导致面部下垂、咀嚼效率下降等现象。
4.吞咽困难
重症肌无力若影响了咽喉部的肌肉,则会引起吞咽困难的现象发生。重症肌无力引起的吞咽困难可能伴有咳嗽反射减弱或消失,严重时甚至可能出现食物回流至气管的情况。
5.呼吸困难
重症肌无力如果影响到了呼吸肌,如膈肌和肋间肌,就会引发呼吸困难的症状。重症肌无力所致的呼吸困难通常呈渐进性加重,且常因活动而加剧,休息后缓解。
针对重症肌无力的症状,建议进行血清抗体检测、肌电图以及胸腺影像学检查以评估病情。治疗措施主要包括口服抗胆碱酯酶药物,如吡啶斯的明片、硫酸阿托品注射液等,重症病例可能需要静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。重症肌无力患儿应避免过度劳累,保持充足睡眠,同时注意营养均衡,避免食用可能诱发肌无力的食物,如芹菜、芒果等。
2024-03-08 04:21
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者,包括创伤或颅面部、颈部手术后患者;咀嚼、吞咽困难患者;意识不清或接受机械换气的患者;手术后需要补充营养的患者;神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维,可用于严重胃肠道狭窄病人;肠瘘病人;术前或诊断前肠道准备。
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