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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力的治疗费用因个体差异而异,通常在数万美元至数十万美元之间,其中症状严重程度和是否伴有其他并发症是影响费用的主要病理因素。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损或减少所致。这些受体数量的减少导致神经递质乙酰胆碱无法正常发挥作用,从而引起肌肉收缩障碍。若患者为单纯眼肌型重症肌无力,且病情较为稳定,则不需要特殊的药物维持治疗,此时患者的医疗费用相对较低。如果重症肌无力患者存在呼吸困难、吞咽困难等症状,并伴随胸腺瘤,则需要使用免疫调节剂进行长期治疗,以控制病情发展,因此会导致治疗成本增加。
重症肌无力的治疗需定期评估,调整用药以优化效果及降低成本。

2024-04-03 22:18

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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