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重症肌无力眼病能治好吗

发病时间:不清楚

重症肌无力眼病能治好吗

补充说明:重症肌无力眼病能治好吗

2024-05-29 09:55

重症肌无力 眼病 肌肉 眼睑下垂 眼球运动障碍 胸腺瘤

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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

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重症肌无力眼病的治疗效果因个体差异而异,早期诊断和治疗可以有效控制病情,但完全治愈可能较为困难。
重症肌无力眼病是重症肌无力的一种特殊类型,主要影响眼部肌肉,包括眼睑下垂、眼球运动障碍等。虽然目前尚无根治方法,但早期诊断和适当治疗可以显著改善症状,如使用胆碱酯酶抑制剂或免疫调节药物。然而,由于该疾病的病因与自身免疫反应有关,因此完全治愈可能较为困难,患者需要长期随访和管理。
部分患者可能会出现合并症,如胸腺瘤或其他器官受累,这些情况可能会影响治疗效果,并增加并发症的风险。
在日常生活中,应避免过度劳累和精神压力,保持规律作息,注意眼部卫生,以减少疾病发作的可能性。同时,定期复查和监测病情变化也至关重要,以便及时调整治疗方案。

2024-05-29 13:44

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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