首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 引起重症肌无力原因

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力的发病原因并不是特别明确,可能与遗传因素、环境因素、感染因素、药物因素、胸腺增生等原因有关。

1、遗传因素

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,具有一定的遗传倾向,如果父母双方或者是其中一方患有重症肌无力,子女患有此病的概率会比较高。

2、环境因素

如果患者长期生活在寒冷、干燥的环境中,可能会导致体内的肌肉组织受损,从而诱发重症肌无力。建议患者可以适当调整饮食习惯,适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、芹菜等。同时,患者也可以在医生指导下使用甲硫酸新斯的明注射液、溴吡斯的明片等药物进行治疗。

3、感染因素

如果患者自身受到病毒感染,可能会导致肌肉组织受到损伤,从而诱发重症肌无力。患者可以遵医嘱服用抗病毒药物治疗,比如阿昔洛韦片、伐昔洛韦片等。

4、药物因素

如果患者长期服用硫唑嘌呤片、他克莫司胶囊等药物,可能会导致机体免疫功能出现异常,从而诱发重症肌无力。建议患者需要及时停止服用上述药物,以免加重病情。必要时,患者也可以遵医嘱使用甲泼尼龙片、醋酸片等糖皮质激素药物进行治疗。

5、胸腺增生

胸腺增生主要是由于先天性发育异常、胸腺退化等因素引起的。一般可引起肌肉无力、肌肉萎缩等症状。建议患者可以在医生指导下使用醋酸片、醋酸片等糖皮质激素药物进行治疗。

建议患者及时就医,明确具体病因后进行对症治疗,以免延误病情。

2023-09-10 20:29

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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