发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩怎样止痛最好的方法
补充说明：脊髓性肌萎缩怎样止痛最好的方法
2024-07-08 14:45
我要咨询
精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓性肌萎缩的止痛方法可以考虑物理疗法、药物治疗、神经调节技术等。
1.物理疗法
物理疗法包括按摩、针灸等，如通过专业人员指导下的肌肉放松训练。这些方法可以缓解肌肉紧张和疼痛，提高运动功能。通过改善血液循环和减少炎症来减轻症状。适用于轻度至中度脊髓性肌萎缩患者，可作为辅助治疗手段。
2.药物治疗
药物治疗可能使用利鲁唑、依达拉奉等药物，需按医嘱服用。这些药物能够抑制神经元死亡，延缓病情进展。通过稳定细胞膜结构和抗氧化作用来保护神经系统。适用于早期或中期脊髓性肌萎缩患者，旨在减缓疾病进程。
3.神经调节技术
神经调节技术包括经颅磁刺激、深部脑刺激等，如采用经颅磁刺激改善肌肉控制。此技术通过改变大脑活动模式来影响肌肉功能。利用磁场作用于头皮，刺激特定区域的大脑皮层，从而改善肌肉控制。适用于某些类型的脊髓性肌萎缩，尤其是那些导致肌肉痉挛和疼痛的情况。
脊髓性肌萎缩患者的日常生活中应保持良好的姿势，避免长时间固定一个姿势，以减少肌肉疲劳和不适感。同时，注意定期进行康复锻炼，如被动关节活动和肌肉强化练习，有助于维持肌肉力量和灵活性。
2024-07-08 16:28
举报相关问题
向医生提问
脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
巴氯芬片
限于脊髓和大脑疾病或损伤引起的肌肉痉挛。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
复方氯唑沙宗片
本品适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤，运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛、由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。
