首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 肌无力和重症肌无力的区别

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

肌无力和重症肌无力的区别主要是病因不同、症状不同、治疗方式不同等。

1、病因不同

肌无力可能是家族遗传、病毒感染、自身免疫性疾病等原因引起的。重症肌无力可能是胸腺瘤、系统性红斑狼疮等原因引起的。

2、症状不同

肌无力患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难等症状。重症肌无力患者可能会出现上睑下垂、抬头困难、咀嚼困难等症状。

3、治疗方式不同

肌无力患者可以遵医嘱口服溴吡斯的明片、甲泼尼龙片等药物治疗。重症肌无力患者可以遵医嘱注射醋酸龙注射液、硫唑嘌呤片等药物治疗。

除此之外,区别还包括预后不同等,需要及时就医诊断。

2023-07-19 22:46

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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