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无脉络膜症治疗
补充说明：无脉络膜症治疗
2023-07-14 09:57
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武志娟 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长内科、儿科疾病，如反复咳嗽、小儿发热、鼻咽炎、哮喘、慢阻肺、支扩、小儿积食、反流性疾病、萎缩性胃炎、肠易激综合症、消化不良等；疑难疾病如肺结节、间质性肺病、肺动脉高压、肺肿瘤、消化道肿瘤等。其他如反复发作性口腔溃疡、乳腺增生、月经不调、糖尿病以及亚健康体质的调理。
提问
无脉络膜症通常可以采用光动力疗法进行治疗。
无脉络膜症属于一种遗传性疾病，通常是由于患者体内的基因突变，导致患者出现视网膜色素上皮屏障功能障碍，从而引起患者出现夜盲、视力下降等症状。患者可以在医生的指导下采用光动力疗法进行治疗，光动力疗法是一种将光敏剂注入患者体内，然后再通过激光照射来破坏患者体内的异常细胞，从而达到治疗的目的。
患者在日常生活中应注意休息，避免过度劳累，同时还应注意避免长时间使用手机、电脑等电子设备，以免导致病情加重。此外，还应注意避免强光刺激，外出时可以佩戴墨镜，以免加重症状。
2023-07-19 22:56
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无脉络膜症(choroideremia)又称全脉络膜血管萎缩(total choroidal vascular atrophy)或进行性脉络膜萎缩(progressive choroidal atrophy)或进行性毯层脉络膜萎缩(progressive tapetochorordal atrophy)。由Mauthner于1872年首次报道。最初从眼底的表现观察到与原发性视网膜变性有所不同，认为是脉络膜的缺失。经过长期观察发现脉络膜与色素上皮并不是先天性发育不良，而是后天进行性消失，故又称为进行性RPE营养不良性变性或进行性RPE脉络膜变性，但习惯上仍多沿用无脉络膜症。其特点是双眼进行性发病，自幼夜盲，弥漫性全层脉络膜毛细血管及RPE萎缩，最后脉络膜完全消失。
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