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诊断重症肌无力方法?

发病时间:不清楚

诊断重症肌无力方法?

补充说明:诊断重症肌无力方法?

a******W 2024-01-24 12:18

重症肌无力 骨骼 肌无力 疲劳 自身免疫性疾病 吞咽

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力对很多人并不陌生,要重视早期治疗,是遗传疾病,尤其在烟酒过渡,作息不稳定的情况下容易诱发,它是一种以骨骼肌无力对很多人并不陌生,和异常容易疲劳为典型特征的自身免疫性疾病。该病首先侵犯眼外肌,继而使面部表情肌受累,影响咀嚼肌和吞咽肌,尽管一旦患上该病十分痛苦,而且也很难治,但是并非不治之症。只要患者能够得到及时合理治疗,可以很快减轻或完全缓解症状,而且在疾病缓解期,甚至可以和正常人一样工作和生活。

2024-01-24 12:18

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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