首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性胆道闭锁> 先天性胆道闭锁可以活多久

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汪国营 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:肝胆胰脾外科危重疑难病例的诊治,大范围肝切除手术、复杂和困难部位腹腔镜微创外科手术、肝脏移植手术和全程管理。

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先天性胆道闭锁患者可以活多久,并没有明确的临床数据。如果患者治疗比较及时,而且治疗效果比较好,一般可以活到正常寿命,如果治疗不及时,患者的病情比较严重,存活的时间可能会比较短。

先天性胆道闭锁是一种比较严重的疾病,是指肝脏内外胆管出现了狭窄或者闭锁的情况,可能是因为先天性发育异常、病毒感染、胆管炎等原因导致。患者会出现黄疸、腹痛、腹部膨隆等症状,如果治疗不及时,可能会导致患者出现肝功能损伤、肝硬化、肝衰竭等情况,严重时还会危及患者的生命安全。先天性胆道闭锁患者如果治疗比较及时,而且治疗效果比较好,一般可以活到正常寿命,如果治疗不及时,患者的病情比较严重,可能活的时间会比较短。患者平时要注意多休息,保持充足的睡眠,饮食上也要注意可以多吃一些有营养的食物,也可以多吃含维生素多的食物,这样能够帮助恢复。

日常生活中需注意适当锻炼,避免过度劳累,以免加重病情。

2023-08-28 20:18

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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