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多灶性运动神经元病治疗方案

发病时间:不清楚

多灶性运动神经元病治疗方案

补充说明:多灶性运动神经元病治疗方案

2021-12-23 11:45

运动神经元病 精神病 神经 脱髓鞘 神经病 环磷酰胺 免疫球蛋白 多灶性运动神经病 多灶性脱髓鞘性运动神经病 肢体无力 肌肉萎缩

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精选回答(1)

韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲

擅长:擅长治疗中风后偏瘫,延髓麻痹,肢体功能障碍,面瘫,二便障碍,肌肉萎缩,认知功能障碍,耳鸣耳聋,吞咽困难,饮水呛咳等神经系统疾病。

提问

多灶性运动神经元病治疗方案可以使用大剂量环磷酰胺和个别免疫抑制剂以及大剂量免疫球蛋白治疗。多灶性运动神经病也称为多灶性脱髓鞘性运动神经病,该病的病因尚不明确,主要表现为进行性不对称肢体无力、肌肉萎缩,可以累及上下肢,这种疾病可以通过治疗得到一定程度缓解。

2022-07-20 18:01

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医生回答(1)

王德林 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

关于多灶性活动精神病这个疾病,他的病症也是有比较多的,因此且他也是有一种活动神经受累为主的慢性多发些单精神病。是少见的脱髓鞘性四周神经病。

2021-12-23 13:55

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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