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运动神经元病又称什么病
补充说明：运动神经元病又称什么病
a******W 2021-11-28 21:18
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病又称渐冻人症，是一种慢性、进行性神经系统疾病，主要影响上、下运动神经元。
运动神经元病是由于大脑、脊髓中与运动有关的神经细胞逐渐退化，导致运动功能障碍。这些受损的神经细胞会释放出异常信号，进一步加剧神经损伤。运动神经元病的症状包括肌肉无力、萎缩、协调障碍以及吞咽困难等。随着病情进展，患者可能出现呼吸困难、说话含糊不清等症状。
为了确诊运动神经元病，医生可能会建议进行肌电图、血液检测、神经传导研究等。其中肌电图可以评估肌肉活动和神经传递情况；血液检测可排除其他可能的原因，如重金属中毒。运动神经元病目前无法治愈，但有多种药物可用于缓解症状，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。选择哪种治疗方法需由专业医师根据具体情况决定。
尽管运动神经元病无法治愈，物理疗法和职业疗法仍能帮助患者维持最佳功能状态并提高生活质量。
2024-01-13 03:59
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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