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运动神经元病如何分类
补充说明：运动神经元病如何分类
2021-08-20 10:20
运动神经元病 运动神经元疾病 肌萎缩侧索硬化 进行性延髓麻痹 脊髓
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元病一般可分为肌萎缩侧索硬化、肌萎缩合并脊髓型、肌萎缩合并呼吸困难型等。运动神经元病是指患者的上、下运动神经元损害，会累及患者的多个器官和系统，常表现为上、下运动神经元损害的症状。
1、肌萎缩侧索硬化
肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，患者会出现上、下运动神经元损害的症状，通常会在患者的舌肌、咽喉肌、四肢肌肉等部位出现肌肉萎缩的情况，还会导致患者出现呼吸困难、吞咽困难、饮水呛咳等症状。
2、肌萎缩合并脊髓型
肌萎缩合并脊髓型也是运动神经元病的一种，患者会出现上、下运动神经元损害的症状，还会导致患者出现感觉障碍、肌无力、肌肉萎缩、腱反射亢进等症状。
3、肌萎缩合并呼吸困难型
肌萎缩合并呼吸困难型是运动神经元病的一种特殊类型，患者会出现呼吸困难、肌无力、肌肉萎缩、腱反射亢进等症状。
建议患者出现运动神经元病的症状时，需要及时就医，在医生的指导下进行对症治疗，以免延误病情。患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、片等药物进行治疗，改善病情。在日常生活中，患者还需要注意避免过度劳累，多注意休息，保证充足的睡眠时间。
2023-07-27 04:19
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马芹颖 副主任医师 河北医科大学第一医院 三甲
擅长：睡眠障碍，失眠，不宁腿综合征，阿尔茨海默病，帕金森病等
提问
运动神经元疾病的分类分别是肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、进行性脊髓肌肉萎缩和原发性侧索硬化。疾病的类型不同，患者的临床症状也不同，一般来说，当疾病发展到进行性脊髓肌肉萎缩阶段时，就会变得更加严重。如果治疗不及时，可能会导致患者肌肉萎缩、瘫痪，严重者甚至会因无法呼吸而死亡。
2021-08-28 16:06
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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