发病时间：不清楚
运动神经元病是什么病
补充说明：运动神经元病是什么病
a******W 2021-10-31 19:08
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统疾病，主要影响大脑或脊髓中的运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。
运动神经元病是由于运动神经元退行性病变所致，这些神经元负责控制身体各处的肌肉活动。其病因可能与遗传因素、环境因素等有关，导致神经信号传导障碍，进而引起肌肉功能丧失。典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍以及呼吸困难。此外，患者还可能出现吞咽困难、声音嘶哑等症状。
诊断通常需要进行血液检测、脑脊液分析、神经电生理测试如针极肌电图和诱发电位、头颅MRI或CT扫描以排除其他潜在原因。目前尚无治愈该疾病的特效药物，但可以尝试使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等延缓病情进展。对于呼吸困难的患者，可考虑采用肺体积减少术来改善通气功能。
建议定期进行体检，特别是针对高危人群，早期发现和干预有助于减轻症状并提高生活质量。
2024-03-25 08:22
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
健康问答
