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什么是脊髓性肌萎缩症
补充说明：什么是脊髓性肌萎缩症
2021-09-11 22:42
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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
脊髓性肌萎缩症是一种运动神经元疾病，是由于运动神经元受损后，导致肌肉萎缩、无力的疾病。
脊髓性肌萎缩症是一种进行性遗传性疾病，主要是由于运动神经元受损后，导致肌肉萎缩、无力的情况。临床上一般可表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、肌肉颤动等症状。建议患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、维生素B12片等药物进行治疗。对于症状严重的患者，则需要通过进行性肌营养不良症、肌萎缩侧索硬化等方式进行手术治疗。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，注意劳逸结合，以免加重病情。在饮食上，患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需要的营养物质。另外，患者还可以适当进行体育锻炼，如游泳、慢跑等，有助于提高机体抵抗力。
2021-12-21 11:30
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
