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肌无力可以自愈吗
补充说明：肌无力可以自愈吗
a******W 2021-09-12 22:39
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌无力不能自愈，因为其涉及复杂的病理生理过程，需要特定的治疗方法来改善症状。
肌无力是由于神经-肌肉接头处的信息传导障碍所致，这可能是由于遗传因素、神经递质缺乏或其他未知原因引起的。这些根本原因不会随着时间推移而自行解决，因此肌无力无法自愈。
如果患者在感染后出现重症肌无力的症状，则可能会自愈。这是因为感染后的免疫反应可能会影响神经肌肉接头的功能，导致暂时性的重症肌无力症状，随着免疫系统的恢复，这些症状通常会逐渐消失。
重症肌无力是一种慢性疾病，需要定期监测和管理。任何与神经系统或肌肉功能有关的变化都应及时告知医生，以便调整治疗方案并预防潜在并发症的发生。
2024-03-19 13:43
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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