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脊髓性肌萎缩症治疗
补充说明：脊髓性肌萎缩症治疗
a******W 2021-09-09 16:13
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌萎缩症的治疗可采取神经营养药物、物理疗法、呼吸管理、营养支持治疗、肺部并发症管理等措施。
1.神经营养药物
神经营养药物通过促进神经细胞存活、增殖和修复来改善症状。例如，谷氨酸受体拮抗剂可以减少兴奋性毒性损伤。适用于缓解肌肉痉挛和疼痛等神经病变症状。
2.物理疗法
物理疗法包括康复训练和功能锻炼，旨在维持或恢复患者的功能活动能力。针对肢体僵硬、关节挛缩等问题具有一定的效果。
3.呼吸管理
呼吸管理涉及使用各种技术来优化患者的呼吸模式和功能，以预防或减轻与疾病相关的呼吸问题。对于存在呼吸困难或有潜在风险者尤为重要。
4.营养支持治疗
营养支持治疗确保患者获得足够的营养，以支持其身体需求，并可能包括口服或管饲营养补充。适用于需要额外营养以支持其免疫系统和整体健康状况的患者。
5.肺部并发症管理
肺部并发症管理包括监测和预防肺部感染、水肿和其他相关问题。重点是早期识别和干预，以减少重症及长期影响。
在实施上述治疗措施时，应密切监测患者的反应和副作用，并根据病情变化及时调整治疗方案。定期评估和调整护理计划有助于最大限度地提高生活质量并降低风险。
2024-03-17 15:20
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
巴氯芬片
限于脊髓和大脑疾病或损伤引起的肌肉痉挛。
复方氯唑沙宗片
本品适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤，运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛、由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
氯唑沙宗片
本品适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤，运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛、由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。
