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唐氏综合征病因
补充说明:唐氏综合征病因
2021-08-24 16:59
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唐氏综合征病因主要是染色体异常。
唐氏综合征是一种由染色体异常引起的疾病,大多数是由于精子和卵子的结合,导致受精卵发育过程中染色体分离和丢失,从而导致胎儿发育异常。唐氏综合征是一种由先天性遗传因素引起的疾病,可能与母亲的年龄、孕产次、孕期接触有毒物质等因素有关。唐氏综合征是一种由先天性染色体异常引起的疾病,主要表现为智力低下、生长迟缓、面部特征等,并可能伴有多种畸形。
唐氏综合征患者需要及时去医院进行相关检查,并在医生指导下根据具体情况进行针对性治疗。在日常生活中,患者还应注意定期去医院进行产检,以便于及时观察胎儿的生长发育情况。
2023-07-24 08:16
举报唐氏综合征的原因是染色体异常。正常的21号染色体有一对,多了一条染色体,是由于胎儿怀孕时各种原因多了一条染色体造成的。原因有两个,80%是因为受孕期间的突变。父母的染色体正常,没有遗传病很容易发生。其中20%是由于父母的染色体异常,所以唐氏综合征很容易在他们生下一代的时候发生。80%的唐氏儿童是由突变引起的,而不是父母的遗传病。
2021-09-09 14:30
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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