首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 唐氏综合征> 唐氏综合征是遗传的吗

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崔婷婷 副主任医师 湖南中医药大学第一附属医院 三甲

擅长:月经内分泌失调、不孕症、盆腔炎、宫外孕、宫颈疾病、阴道炎、子宫内膜异位症、盆腔包块、妊娠剧吐、保胎

提问

唐氏综合征一般是指21-三体综合征,21-三体综合征通常是一种遗传性疾病,主要是由于染色体异常引起的。

21-三体综合征是一种常见的染色体异常,通常是在孕期筛查中发现,通常是由于染色体在分裂过程中存在问题导致的,一般表现为智力低下、身体各器官发育不良等。21-三体综合征具有一定的遗传性,如果父母双方或一方患有21-三体综合征,可能会增加下一代患病的概率。如果父母双方或一方患有21-三体综合征,建议在怀孕期间遵医嘱进行相关检查,如唐氏筛查、羊水穿刺等,来降低胎儿患病的概率。

此外,在日常生活中,建议孕妇保持良好的生活习惯,避免吸烟、喝酒,以及接触有害物质。同时,饮食上可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充营养。另外,在孕期应遵医嘱定期进行产检,以了解胎儿的生长发育情况。如果出现其他不适,应及时就医进行治疗,以免延误病情。

2022-05-18 15:11

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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